MED船用设备指令

MED 规定了欧盟船舶上放置的船用设备所需满足的性能和测试标准。

截至 2016 年 9 月 18 日，唯一适用的 MED 是欧洲议会和理事会 2014 年 7 月 23 日关于船用设备的指令 2014/90/EU，并废除理事会指令 96/98/EC。

该指令涵盖哪些内容？

该指令涵盖了国际海事组织 (IMO) 制定的下列国际公约所涉及的船用设备类型:

• 1974年《国际海上生命安全公约》（SOLAS 1974）：救生器材/导航设备/无线电设备
• 1973年《国际防止船只污染公约》（MARPOL 1973）：海洋污染
• 1972年《国际防止海上碰撞条例公约》（COLREGS 1972）：预防碰撞

关于船用设备的设计、建造和性能要求及测试标准在《委员会实施条例（欧盟）2020/1170》附件中提供。该条例于2020年8月12日在欧盟官方公报上公布，并自2020年9月1日起生效。

所有按MED要求生产设备的制造商，都需要由公告机构（Notified Body - NoBo）审核其产品是否符合MED要求。

我们为以下类别的设备，提供 EC 型式检验（模块 B）、单件验证（模块 G）、产品验证（模块 F）和生产控制阶段（模块 D 或 E）的认证：

• 救生器材
• 海洋污染防治设备
• 消防设备

我们的申请流程快速便捷，请填写 申请单（英文）后提交给劳氏当地办公室，即可开启您的旅程。

欲了解更多有关申请过程的信息，在点击此处下载劳氏为制造商准备的指南 (英文)。

点击此处下载劳氏的 LR TA 14 (英文)，了解更多有关英国劳氏型式认可（TA）的信息。

1. 英国劳氏拥有提供 MED 服务的长期经验。20多年前，当第一版《船用设备指令MED（96/98/EC）》生效时，劳氏即为第一批公告机构之一。
2. 从初始问询到证书颁发，我们提供贴心的一站式服务。
3. 劳氏验船师可以帮助您完成认证过程的每个阶段。 包括：

• 审查建造技术文件
• 审核质量控制体系
• 产品样品检验和测试

4. 通过劳氏认证的，符合船用设备指令MED（2014/90/EU）要求的产品，为所有欧洲国家和大多数非欧洲船旗国所接受。

5.  我们的资源遍布全球，可确保您所在地的审核员充分理解您的行业和文化。