管理体系培训课程

该课程为期一天，将为您介绍当前信息安全形势，体系实施的目的及绩效，标准与高阶架构，介绍核心理念，重点解析组织环境、基于风险的思维、领导作用等。

VDA 6.5产品审核课程培训，旨在使学员学习到产品审核的意图和要求，包括审核的过程方法，以及产品审核的推行及实施方法，掌握产品审核的目的、意义、程序及实施步骤。

该课程为期两天，将讲解质量管理体系的13种通用统计工具，如何选择和应用统计方法，详细解读统计思想，如何避免错误使用统计工具，包含可信度和可靠度的确定方法，统计推断，产品规格的决策方法，过程能力分析，实验设计，假设检验，方差分析，回归分析。

该课程为期两天，是适用于动物源性医疗器械制造商了解及深入学习欧盟要求的一门课，包含动物源性医疗器械的欧盟要求，病毒灭活和TSE风险的处理如何满足上市前的要求等等。

本课程帮助您理解并实施CPR EN1090-1建筑产品法规钢结构制作规范，掌握确定有关EN 1090 产品的风险、分类及等级等方法，满足相关要求.

本课程帮助您理解欧盟建筑产品法规 CPR EN 10025 系列标准，掌握 EN 10025 系列标准的关键要素，满足相关要求。

该企业内训课为期一天，将帮助您审核内部流程的符合性、有效性和效率，并准确地报告和评估各项审核发现。

环境管理体系EMS管理层概述培训课程为高级管理人员而设，概述ISO 14001要求，以及它如何与有效的组织控制和绩效相联系。

劳氏提供ISO 14001:2015 标准理解和解释培训课程，帮助您通过系统的学习掌握ISO 14001要求，助力体系实施及认证.