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医疗器械CE新法规MDR实施课程

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  • 公开课
  • 企业内训课

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  • 企业内训课

本课程为期三天,帮助医疗器械制造商了解及深入学习医疗器械法规Medical Device Regulation (MDR) 要求,包括其架构及范围、分类规则以及上市后监管要求等等。


高级医疗器械过程确认工程师课程

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本课程适用于医疗器械制造商对产品的设计开发转移中,对过程进行确认并符合FDA、欧盟以及CFDA的法规要求的一门课。


ISO 45001:2018 内审员培训

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劳氏ISO 45001内审员培训课程,帮助您按照ISO 45001标准实施职业健康安全管理体系审核,通过讲解、角色扮演、案例分析和练习,帮助您掌握内审的策划、实施、报告、纠正措施、跟踪验证和关闭不合格项,同时,为您提供一些实用的审核工具、技术和模板,用来支持您成功完成公司的内部审核.


课程类型

  • 公开课
  • 企业内训课
  • 线上直播

课程日期及地点

2020年11月25日 - 2020年11月27日, 上海/青岛/厦门

课程时长

3 天

ISO 45001:2018 内审员培训

ISO 13485:2016审核员/主任审核员课程(CQI&IRCA注册)

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  • 公开课
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课程类型

  • 公开课
  • 企业内训课

该五天的课程特为执行ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审和外审(包括供应商审核)的质量审核人员而定制。您将通过小组活动、审核演练、互动讨论和教练式课程等方式深入理解ISO 13485:2016审核原则和如何应用ISO 19011标准来执行有效的审核。


ISO 45001 审核员转换 - CQI & IRCA 注册

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课程类型

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该课程适用于希望增进其外部审核经验的 OH&S 管理体系审核员,或希望了解 ISO 45001 修订的第二和第三方审核员。


课程类型

  • 线上课程

课程日期及地点

ISO 45001 审核员转换 - CQI & IRCA 注册

ISO 45001 审核员转换 - CQI & IRCA 注册

ISO 50001 EnMS 审核员/主任审核员培训 - CQI & IRCA 注册

最低价格

¥13500

课程类型

  • 线上直播
  • 公开课
  • 企业内训课

该5天的课程可以帮助您按照ISO 50001要求实施有效的外部审核,并且获得正式的IRCA认可的资质。


课程类型

  • 线上直播
  • 公开课
  • 企业内训课

课程日期及地点

2020年11月9日 - 2020年11月13日, 线上直播课

ISO 50001 EnMS 审核员/主任审核员培训 - CQI & IRCA 注册

ISO 9001:2015 主任审核员(IRCA注册)

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最低价格

¥8500

课程类型

  • 公开课
  • 企业内训课
  • 线上直播

劳氏帮助您按照ISO 9001:2015标准实施质量管理体系审核,深入了解ISO 9001:2015标准的要求以及落实的方法,通过标准条款分析、角色扮演、案例分析和练习,帮助您掌握一名第三方审核员从审核的策划、实施、报告、纠正措施、跟踪验证和关闭不合格项所应具备的技能,同时,为您提供一些实用的审核工具、技术和模板,用以丰富您的经验并拓展职


课程类型

  • 公开课
  • 企业内训课
  • 线上直播

课程日期及地点

2020年12月7日 - 2020年12月11日, 北京/上海/香港

课程时长

5 天

ISO 9001:2015 主任审核员(IRCA注册)

ISO 9001:2015 内审员(IRCA注册)

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课程类型

  • 公开课
  • 企业内训课
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  • 混合课程
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劳氏IRCA注册的ISO 9001:2015 内审员培训课程,按照ISO 9001:2015标准实施质量管理体系审核,通过讲解、角色扮演、案例分析和练习,帮助您掌握内审的策划、实施、报告、纠正措施、跟踪验证和关闭不合格项,同时,为您提供一些实用的审核工具、技术和模板,用来支持您成功完成公司的内部审核.


课程类型

  • 公开课
  • 企业内训课
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课程日期及地点

ISO 9001 内审员

ISO 9001:2015 内审员(IRCA注册)

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