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医疗器械CE新法规MDR实施课程

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医疗器械新法规MDR实施课程为期三天,帮助医疗器械制造商了解及深入学习医疗器械法规Medical Device Regulation (MDR) 要求。


ISO 13485:2016审核员/主任审核员课程(CQI&IRCA注册)

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该五天的课程特为执行ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系内审和外审(包括供应商审核)的质量审核人员而定制。


ISO 45001 审核员转换 - CQI & IRCA 注册

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ISO 45001 审核员转换- CQI & IRCA注册课程适用于希望增进其外部审核经验的 OH&S 管理体系审核员,或希望了解 ISO 45001 修订的第二和第三方审核员。


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ISO 45001 审核员转换 - CQI & IRCA 注册

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高级医疗器械过程确认工程师课程

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劳氏高级医疗器械过程确认工程师课程适用于医疗器械制造商对产品的设计开发转移中,对过程进行确认并符合FDA、欧盟以及CFDA的法规要求的一门课。


ISO 45001:2018 内审员培训

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劳氏ISO 45001内审员培训课程,帮助您掌握内审的策划、实施、报告、纠正措施、跟踪验证和关闭不合格项,同时,为您提供一些实用的审核工具、技术和模板。


ISO 9001:2015 主任审核员(IRCA注册)

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劳氏帮助您按照ISO 9001:2015标准实施质量管理体系审核,深入了解ISO 9001:2015标准的要求以及落实的方法。


ISO 9001:2015 内审员(IRCA注册)

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劳氏IRCA注册的ISO 9001:2015 内审员培训课程,通过讲解、角色扮演、案例分析和练习,帮助您掌握内审的策划、实施、报告、纠正措施、跟踪验证和关闭不合格项。


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课程日期及地点

2021年6月16日 - 2021年6月18日, 北京/上海/香港

课程时长

3 天

ISO 9001:2015 内审员(IRCA注册)

ISO 50001 EnMS 审核员/主任审核员培训 - CQI & IRCA 注册

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ISO 50001 EnMS审核员/主任审核员培训课程可以帮助您按照ISO 50001要求实施有效的外部审核,并且获得正式的IRCA认可的资质。


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